choroba

Gabrysia Kulikowska ma 8 lat. Choruje autoimmunologiczne zapalenie mózgu i rdzenia kręgowego. Choroba wywołuje liczne stany zapalne w organizmie. Dochodzi do zakażenia całego układu nerwowego. Jest to stan, w którym ciało obraca się przeciwko swoim tkankom, a układ odpornościowy zaczyna niszczyć ważne dla przetrwania struktury. Organizm, zamiast zwalczać infekcje, atakuje swój własny układ nerwowy. Chorobę tą można leczyć wlewami z immunoglobulin. Terapia jest bardzo kosztowna. Dlatego potrzebna jest pomoc i wsparcie.

Coraz więcej Polaków korzysta ze zwolnień lekarskich. Tylko w pierwszych 2 miesiącach tego roku wystawiono ich ponad 5 milionów.

Łagodniejsze zimy i brak mrozów wydłużyły aktywność kleszczy. Ich ukłucie może skończyć się poważnymi problemami neurologicznymi.

Polacy masowo korzystają ze zwolnień lekarskich. Najnowsze dane ZUS pokazują, że ich liczba gwałtownie rośnie. I to mimo ubiegłorocznych obostrzeń.

Do 2 sierpnia tego roku Polska musi przyjąć dyrektywę unijną work-life balance. Dzięki niej pracownicy zyskają prawo do nowego rodzaju urlopu. Komu i kiedy przysługuje?

Nadmiarowe zgony – to temat najnowszej analizy Eurostatu. Polska wypada w niej dramatycznie źle.

- Łzy same napływają do oczu, kiedy przychodzi nam opowiadać tę historię… U naszego synka, jednego z bliźniąt, zdiagnozowano śmiertelną chorobę – SMA. Mięśnie Filipka umierają, a wraz z nimi gaśnie życie. Choroba postępuje, a szansą na jej powstrzymanie jest najdroższy lek świata! Błagamy o pomoc – musimy zrobić wszystko, zmobilizować wszystkie siły, aby ratować synka - proszą o pomoc rodzice 16-miesięcznego Filipka Nowackiego.

Jeśli ktoś liczył, że z powodu swoich dolegliwości w 2022 roku będzie mógł pójść na zwolnienie lekarskie, to może się rozczarować. Wypalenie zawodowe może nie zapewnić L4.

Jest początek marca 2021 roku. Pani Janina (88 lat) czuje się źle. Występują u niej takie objawy jak: kaszel, ból głowy, duszności, podwyższona temperatura i ogólne osłabienie. Wygląda to na przeziębienie. Po kilku dniach jej mięśnie drżą, traci węch, coraz trudniej jej się oddycha. Już wie, że to nie przeziębienie. 6 marca prosi o pomoc kogoś z Dziennego Domu Senior+, gdzie przebywa jako uczestniczka codziennych zajęć. W domu pani Janiny zjawia się pracownik ośrodka. Po zapoznaniu się z jej sytuacją, wzywa pogotowie ratunkowe. Lekarz pogotowia po przeprowadzonym wywiadzie pobiera wymaz z nosogardzieli. Stwierdza zakażenie Covid-19. Proponuje wyjazd do szpitala. Okazuje się jednak, że w Łomży brak łóżek covidowych.

Na co dzień niezwykle aktywna. Zawsze uśmiechnięta z nowymi pomysłami. “Mała” kobieta o wielkim sercu dla każdego. Prezeska Fundacji ,,Ja I Ty”, założycielka Klubu “Carpe Diem” i inicjatorka Festiwalu Filmowego i Sztuk Wszelakich. Jej życiem była działalność na rzecz osób z niepełnosprawnościami w naszym mieście. Za swoją działalność została nagrodzona przez Prezydenta Miasta Łomży. Jako przyjaciółka bardzo ciepła i otwarta. Katarzyna Kuklińska. 31 marca zakończyła swoją ziemską podróż. Jej serce przestało bić dla ziemskich przyjaciół.

Michasia przyszła na świat w maju 2020 roku w Kolnie. Jej początki nie były łatwe. Ponad 100 dni jej domem był OIOM w Centrum Zdrowia Dziecka. To właśnie tam Michalina walczyła o życie. Zdiagnozowano u niej cytomegalię wrodzoną. Wirus zaatakował ośrodkowy układ nerwowy i immunologiczny. Michalina ma również obustronny niedosłuch i wzmożone napięcie mięśniowe oraz założoną gastrostomię.

“Diagnoza brzmi jak wyrok śmierci, upływający czas przeraża coraz bardziej. Prowadzimy walkę o życie dziecka. Medycyna daje szansę, ale ratunek kosztuje fortunę! Musimy działać jak najszybciej, zrobić wszystko, by nasze dziecko wygrało. Pomocy”. Tak rozpoczyna się dramatyczny apel rodziców Michasia Boguckiego z miejscowości Nur, walczącego z rdzeniowym zanikiem mięśni – SMA typu 1. Jest to najgroźniejsza odmiana tej choroby. Jedynym ratunkiem dla tego małego wojownika jest terapia genowa. Koszt leczenia wyceniono na ponad 9 000 000 zł. Dla rodziców chłopca jest to astronomiczna kwota za życie dziecka. Sami nie dadzą sobie rady. Potrzebują pomocy.

Łomżyńska apteka, kilka dni temu. Czy są maski? – pyta klientka. Tak, oczywiście. A w jakiej cenie? Po złotówce. Starsza pani sprawdza zawartość portfela. To poproszę 20 - mówi. Przy drugim okienku z kolei dziewczynka w wieku może 10 - 11 lat - Poproszę 10 maseczek. Podobne sytuacje rozgrywają się w aptekach Łomży, a prawdopodobnie i całego kraju. Wirus, który pojawił tysiące kilometrów od Polski, w Wuhan w Chinach, solidnie nas wszystkich przestraszył.

210 tys. złotych zasiłków chorobowych cofnął białostocki ZUS. Taką kwotę w wyniku kontroli wykorzystywania zwolnień lekarskich po trzech kwartałach tego roku muszą zwrócić Ci, którzy podczas choroby nie stosowali się do zaleceń lekarza.

Z wielką przyjemnością zapraszamy do zgłoszenia się po BEZPŁATNY podręcznik dla Opiekunów Osób z chorobami otępiennymi „Opiekun szyty na miarę”. Podręcznik ten jest zwieńczeniem 10-letnich doświadczeń w pracy z osobami chorymi w trybie indywidualnym, grupowym oraz z członkami ich rodzin. Z prośba o upowszechnienie tej informacji zwróciła się do naszej redakcji Magdalena Winterot, prezes Fundacji Wyspy Pamięci,

Portal Onet opublikował poruszająca rozmowę Tomasza Kalemby z Justyną Korytkowską, mamą, żoną, wybitna lekkoatletką z Łomży, o walce na bieżni i z śmiertelnie groźną chorobą. Prezentujemy ten materiał.

Czteroletnia Samirka cierpi na neuroblastome IV stopnia. Jest to najgroźniejszy dziecięcy nowotwór. Dzięki szlachetności ludzkich serc ma szansę na walkę z chorobą.

„Mamusiu, dlaczego jestem taka chora?” – pyta mała Samira Khamsurkaeva ze łzami w oczach patrząc na swoją mamę. Ale na to pytanie nie ma dobrej odpowiedzi. Jej rodzice w dzieciństwie przeżyli dwie wojny w Czeczenii, dziś wojnę musi stoczyć ich 4-letnia córeczka, której choroba chce odebrać życie. Mamy niewiele czasu, bo rak nie daje za wygraną.

Kiedy cierpi dziecko, umiera cały świat. Do naszej Redakcji dotarła prośba o pomoc dla chorej dziewczynki. Otwórzmy serca.

Przez ostanie kilkanaście miesięcy Łomża modliła się, trzymała kciuki i piekła ciasta, aby wesprzeć walczącego o życie Krystiana i jego bliskich oraz przyjaciół. Straszliwa choroba zabrała nam chłopca, ale nie przegraliśmy. Wiemy jak pomagać.