Bartek Chełstowski ma 5 lat. W lutym 2009 r. stwierdzono u niego autyzm wczesnodziecięcy. Chłopiec do dzisiaj nie mówi, ma obniżone napięcie mięśniowe i płaskostopie. Poważną barierą w leczeniu Bartusia są ogromne wydatki związane m.in. z zakupem lekarstw, suplementów, wizyty lekarskie, badania (USA, Anglia), prywatne terapie, koszty diet: bez mlecznej, bezglutenowej i bez cukrowej.
Jak twierdzą terapeuci Bartka, jest on dzieckiem wysoko rokującym, co oznacza, że dzięki intensywnej terapii oraz odpowiedniemu leczeniu biomedycznemu ma ogromne szanse na powrót do zdrowia.
Niedobór środków finansowych uniemożliwia rodzicom kompleksowe leczenie, a w konsekwencji może to spowodować u chłopca poważny regres (cofnięcie w rozwoju).
- Zwracamy się do wszystkich ludzi o złotym sercu z ogromną prośbą o wparcie finansowe na leczenie i rehabilitację naszego synka. Liczy się każda, nawet najdrobniejsza suma – Małgorzata i Dariusz Chełstowscy, rodzice Bartka.
Pomóżmy stworzyć chłopcu szanse na normalne dzieciństwo i na start w dorosłe życie.
Jeśli zechcecie Państwo dofinansować leczenie Bartusia to można to zrobić w następujący sposób:
Przekazać 1% podatku za 2011r wpisując w PIT:
KRS 0000037904
Cel szczegółowy 1% - 7155 Bartosz Chełstowski
Dokonać wpłaty na subkonto :
Fundacja Dzieciom “Zdążyć z Pomocą”
ul.Łomiańska 5, 01-685 Warszawa
Bank PKO S.A. I/Warszawa
konto nr : 41 1240 1037 1111 0010 1321 9362
lub
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615
tytułem : darowizna na leczenie i rehabilitację Bartosza Chełstowskiego 7155
Wpłaty zagraniczne SWIFT (BIC): PKOPPLPW
86 1240 1037 1787 0010 1740 2700
(darowizny w dolarach amerykańskich USD)
31 1240 1037 1978 0010 1651 3186
(darowizny w euro)
Link Bartusia w fundacji : http://www.dzieciom.pl/7155
Kontakt do rodziców: [email protected] lub
[email protected]
tel. 504 532 696
Pomóż choremu Bartusiowi
Bartek Chełstowski ma 5 lat. W lutym 2009 r. stwierdzono u niego autyzm wczesnodziecięcy. Chłopiec do dzisiaj nie mówi, ma obniżone napięcie mięśniowe i płaskostopie.
- 31.01.2012 09:51 (aktualizacja 12.08.2023 08:07)
Komentarze