W Rejestrze Decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego pojawiła się informacja o wycofaniu popularnego środka przeczyszczającego. Z powodu łagodnego działania często wybierany jest przez pacjentów, którzy borykają się z zaparciami. Jako powód GIF podał zanieczyszczenie mikrobiologiczne substancji czynnej. Wadliwe partie preparatu zniknęły już z aptek, jednak zakupione wcześniej leki należy zweryfikować pod kątem podanych na opakowaniu informacji.
Których partii leku Lactulose-MIP dotyczy ostrzeżenie?
1. Nazwa: Lactulose-MIP, 9,75 g/15 ml, syrop
Termin ważności: 09.2024
Podmiot odpowiedzialny: InPharm Sp. z o.o.
Nr serii: 3139208
2. Nazwa: Lactulose-MIP (Lactulosum), 9,75 g/15 ml, syrop
Podmiot odpowiedzialny: MIP Pharma Polska Sp. z o.o., ul. Orzechowa 5, 80-175 Gdańsk
- numer serii: 2900301 termin ważności: 09.2024,
- numer serii: 2900401 termin ważności: 09.2024,
- numer serii: 2900601 termin ważności: 09.2024,
- numer serii: 2901501 termin ważności: 09.2024,
- numer serii: 2901601 termin ważności: 11.2024,
- numer serii: 2901701 termin ważności: 11.2024,
- numer serii: 2901801 termin ważności: 11.2024.
Co zrobić z wadliwym lekiem?
Zarówno przeterminowane, jak i wadliwe lekarstwa należy odnieść do najbliższej apteki. W każdej z nich są specjalne pojemniki, w których zbierane są preparaty przeznaczone do utylizacji. Nie należy wrzucać żadnych środków leczniczych do kosza na zwykłe odpady, bo grozi to zanieczyszczeniem środowiska zawartymi w nich substancjami.
Komentarze